À propos du stylo d'injection d'insuline Degludec Manuel de l'utilisateur

Indications:

Adultes atteints de diabète de type 2.

Dosage d'utilisation:

Il s'agit d'une insuline basale qui peut être administrée par injection sous-cutanée une fois par jour à tout moment de la journée, de préférence à la même heure chaque jour.

Les analogues d'insuline, y compris l'insuline degu, ont des puissances exprimées en unités (U). Une (1) unité (U) d'insuline degu équivaut à une (1) unité internationale (UI) d'insuline humaine, une (1) unité de glucagon ou une (1) unité (1) unité de diéthylstilbestrol.

Chez les patients atteints de diabète sucré de type 2, ce produit peut être utilisé seul ou en association avec des antidiabétiques oraux et de l'insuline pendant les repas.

La dose de ce produit dépendra des besoins du patient individuel. Des ajustements de dose basés sur la glycémie à jeun sont recommandés pour optimiser le contrôle glycémique. Comme pour tous les autres médicaments à base d'insuline, des ajustements de dose peuvent être nécessaires si l'activité physique du patient augmente, que son alimentation quotidienne change ou que des maladies concomitantes surviennent.

Dosage Flexibilité:

Ce produit offre une flexibilité dans le moment de l'administration d'insuline si des situations sont rencontrées où il n'est pas possible d'administrer le médicament à la même heure chaque jour. Cependant, il convient de s'assurer qu'au moins 8 heures s'écoulent entre deux injections adjacentes.

Il est recommandé que les patients qui oublient d'administrer le médicament le reçoivent immédiatement après la découverte et poursuivent par la suite le schéma posologique régulier une fois par jour.

Dose de départ:

Patients qui n'ont pas utilisé d'insuline:

La dose quotidienne de départ recommandée est de 10 unités, suivie d'ajustements de dose individualisés.

Patients ayant une utilisation antérieure d'insuline:

Pour les patients atteints de diabète sucré de type 2 traités avec de l'insuline basale, de l'insuline basale-repas, de l'insuline prémélangée ou de l'insuline auto-mélangée, convertir la portion d'insuline basale antérieure en ce produit à une dose équivalente, suivie d'ajustements de dose individualisés.

Une surveillance étroite de la glycémie est recommandée lors de la conversion en ce produit et dans les semaines suivantes. La posologie et le moment de l'administration d'insulinomédicaments à action rapide ou à action brève co-administrés ou d'autres agents thérapeutiques antidiabétiques concomitants peuvent devoir être ajustés.

Méthode d'administration:

Ce produit est destiné à un usage sous-cutané uniquement.

Ce produit ne doit pas être administré par voie intraveineuse; l'administration intraveineuse peut provoquer une hypoglycémie sévère.

Ce produit ne doit pas être administré par voie intramusculaire; l'administration intramusculaire peut altérer l'absorption du médicament.

Ce produit ne doit pas être utilisé dans une pompe à perfusion d'insuline.

Ce produit peut être injecté par voie sous-cutanée dans la cuisse, le haut du bras ou la paroi abdominale. Les sites d'injection doivent toujours être tournés dans la même zone pour minimiser le risque d'altération du métabolisme des graisses.

L'information provient d'Internet et est à titre de référence seulement.