Instructions pour l'utilisation du stylo d'injection Tirzepatide

Indications pour Tirzepatide:

Le tirzepatide a été approuvé par la FDA américaine en mai 2022 pour améliorer la glycémie chez les adultes atteints de diabète sucré de type 2 et approuvé par la FDA américaine en novembre 2023 pour être commercialisé en tant que médicament amaigrissant pour les adultes. qui sont obèses (IMC de 30 et plus) ou en surpoids (IMC de 27 ou plus avec au moins une affection comorbide liée au poids telle qu'une pression artérielle élevée, un diabète de type 2 ou un taux de cholestérol élevé) Perte de poids, gestion du poids avec une réduction des calories alimentaires et une augmentation de l'exercice.

Effets pharmacologiques de Tirzepatide:

Le tirzepatide est un nouvel agoniste des voies à double récepteur du polypeptide-1 de type glucagon (GLP-1) et du polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP), administré une fois par semaine. GLP-1 et GIP appartiennent tous les deux à l'entéroglucagon, Qui est un polypeptide sécrété par la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal humain. Le premier peut se lier avec le récepteur sur les cellules des îlots pancréatiques et stimuler la sécrétion d'insuline, qui produit alors un effet hypoglycémiant, et il peut également l'ancien peut se lier aux récepteurs sur les cellules des îlots pancréatiques et stimuler la sécrétion d'insuline, Produisant ainsi un effet hypoglycémique, ainsi que retardant la vidange gastrique et supprimant l'appétit, contrôlant ainsi le poids corporel; alors que ce dernier a pour fonctions d'inhiber l'acide gastrique et la sécrétion de pepsine, stimulant la libération d'insuline, inhiber le péristaltisme gastrique et la vidange, et peut compléter le rôle de l'agoniste GLP-1.

Limitations d'utilisation:

L'utilisation concomitante avec d'autres produits contenant de la téicoplanine ou tout agoniste des récepteurs GLP-1 n'est pas recommandée.
L'innocuité et l'efficacité en combinaison avec d'autres produits utilisés pour la gestion du poids n'ont pas été établies.
N'a pas été étudié chez les patients ayant des antécédents de pancréatite.
Ne pas utiliser chez les patients atteints de diabète sucré de type 1.

Précautions posologiques et d'administration:

Administrer le médicament par injection sous-cutanée. La dose initiale recommandée est de 2.5 mg par voie sous-cutanée une fois par semaine. Après 4 semaines, augmentez à 5 mg par voie sous-cutanée une fois par semaine. Après au moins 4 semaines à partir de la dose actuelle, augmentez la dose par incréments de 2.5 mg. La dose d'entretien recommandée est de 5 mg, 10 mg ou 15 mg administrés par voie sous-cutanée une fois par semaine. Tenez compte de la réponse thérapeutique et de la tolérabilité lors du choix de la dose d'entretien. La dose maximale est de 15 mg par voie sous-cutanée une fois par semaine. Pris une fois par semaine à tout moment de la journée, avec ou sans repas. Injecter par voie sous-cutanée dans l'abdomen, la cuisse ou le haut du bras. Faites pivoter le site d'injection avec chaque injection.

Traitement des doses manquées:

Si une dose est manquée, demandez au patient de rattraper la dose oubliée dès que possible dans les 4 jours (96 heures) suivant la dose manquée.

Si plus de 4 jours se sont écoulés, sautez la dose oubliée et constituez la dose suivante à une date régulière. Dans chaque cas, le patient peut reprendre le schéma posologique hebdomadaire régulier.

Si nécessaire, la date de dosage hebdomadaire peut être modifiée tant que l'intervalle entre les doses est d'au moins 3 jours (72 heures).

Formes posologiques et spécifications:

Injection: solution claire, incolore à légèrement jaune disponible dans des stylos à dose unique préremplis contenant 2.5mg/0.5mL, 5mg/0.5mL, 7.5mg/0.5mL, 10mg/0.5mL, 12.5mg/0.5mL, 15mg/0.5mL.

L'information provient d'Internet et est à titre de référence seulement.