Dans l'industrie biopharmaceutique en développement rapide d'aujourd'hui, les médicaments peptidiques sont devenus un choix important pour traiter les maladies chroniques telles que les troubles métaboliques et l'ostéoporose. Wanhai Medical est profondément impliqué dans les systèmes d'administration de médicaments depuis 15 ans, dédié à la fourniture de solutions professionnelles de stylos d'injection de peptides pour les sociétés pharmaceutiques mondiales. Notre série de produits peut parfaitement s'adapter aux médicaments peptidiques traditionnels tels que le teriparatide, assurant une administration précise des médicaments et améliorant l'observance des patients.
Produits de base pour les médicaments peptidiques:
Stylo jetable d'injection WH-DC (type de base)
Stylo jetable d'injection WH-DG (type intelligent)
Stylo d'injection réutilisable WH-RA (type haut de gamme)
Indicateurs de performance de base:
✔Ultra-haute précision pour l'administration de médicaments ✔Tolère les formulations à haute viscosité jusqu'à 300cP ✔Conformité avec l'ISO 11608: 2022 ✔Conception résiduelle ultra-faible de 5 μL
Technologie de moulage par injection à basse température pour éviter la dénaturation des peptides • Processus de remplissage inerte protégé par le gaz • Conception de structure anti-précipitation brevetée • Traitement de surface spécial pour réduire l'adsorption du médicament
Médicaments validés: Laboratoires de solution d'injection de teriparatide Laboratoires GLP-1 analogues 6-2 Formulations d'hormone de croissance Laboratoires personnalisés pour d'autres médicaments peptidiques
Injection silencieuse (<35 décibels) • Administration de médicaments presque indolore • Conception légère ergonomique • Interface d'exploitation intuitive
Les modèles réutilisables 30% permettent de gagner en coûts
La conception à faible teneur en résidus de médicaments minimise les déchets
Aucune formation spécialisée requise
FDA 510(k) pré-soumission terminée
Certifié UE MDR
Conforme aux normes NMPA de la Chine
Services professionnels en quatre étapes:
Alignement des exigences (1 semaine):
Test de compatibilité du produit
R & D ciblée (2-4 semaines):
Couleur personnalisée et conception d'emballage
Développement posologique
Validation des performances (4-6 semaines):
Test de biocompatibilité
Essais de performance mécanique
Préparation de la production de masse (8-12 semaines):
Développement du moule
Validation du processus
Études de stabilité
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Consultation initiale gratuite
Tests rapides de compatibilité des médicaments
Ensemble complet de documentation réglementaire
Soutien mondial au dépôt réglementaire
Téléphone: 86-13338192233
Courriel: sales@pen-injectors.com
Site Web:Www.pen-injectors.com